Casos de Solidariedade Social

Elizano 

O menino Elizano Garcia tem 5 aninhos, vive em Fânzeres, Gondomar.

Este menino teve um desenvolvimento normal até 1 ano e 3 meses de idade, a partir deste período os pais começaram a notar de forma progressiva muitas alterações no seu comportamento.

Em Dezembro de 2022 numa consulta constatou se que o Elizano tem um atraso global do neurodesenvolvimento.

Em Novembro de 2023 o Elizano recebeu o diagnóstico de: Autismo moderado a grave.

Este menino precisa da nossa ajuda para realizar as terapias ocupacional e da fala, assim como sendo uma família de tendo ele 3 irmãos, um é gêmeo dele, e os pais, esta família precisa também de ajuda a nível alimentar, o que APACA já ajudou na 5f (feriado)com um cartão alimentar no valor de 150€.

Vamos todos ajudar o Elizano e ajudar este menino a sorrir de felicidade

Mãos que doam carinho nunca ficam vazias! ❤️❤️

Isa 

Queridos amigos, com a vossa ajuda já conseguimos oferecer as Talas a nossa princesinha Isa .

Muito obrigada de a quem nos acompanha nas nossas campanhas solidárias, a quem caminha ao nosso lado, um bem haja.

Mãos que doam carinho nunca ficam vazias! ❤️❤️

Vicente 

Queridos amigos, entregamos hoje a cadeirinha ao nosso querido Vicente, vejam a carinha de alegria deste menino.

Agradecemos de a quem nos apoiou nesta causa, um beijinho enorme a todos vocês e um grande para o Vicente e sua mãe, a Vera (como tantas outras mães guerreiras, luta muito para o bem do seu menino)

Mãos que doam carinho nunca ficam vazias! ❤️❤️

Brian

Olá Amiguinhos ❤️❤️

Sou o pequeno Brian ,tenho 8 anos e vivo em Quinchães, Fafe.

No meu 4 mês de vida fui diagnosticado com Hipotonia Oxial, é uma ataxia cerebral congénita, que ainda está em estudo, diagnosticado como uma doença rara síndroma que ainda não se conhece.

Esta patologia foi o suficiente para me deixar agarrado a uma cadeirinha de rodas dependente de tudo e de todos .

Há 6 anos que frequento uma série de especialidades com vista a conferir me uma dependência gradual. Faço muita fisioterapia, fui ainda diagnosticado com uma atividade epilética predominante durante o sono, o que dificulta a minha condição. 

Com 8 anos não posso fazer parte das atividades que outras crianças fazem, não ando, não falo, não gatinho e uso fraldas.

É uma missão muito difícil, as terapias são muito caras, o estado não paga terapias alternativas e intensivas.

Há poucas semanas consegui superar alguns objetivos ,consegui segurar me ,encostado a parede e já ando na piscina só com uma boia e sem ajuda de ninguém, neste momento preciso da vossa ajuda para um triciclo adaptado para mim, que tem o valor de 3,111.21 € ,é uma forma de estimular o equilíbrio e os músculos. 

Por isso agradeço de ❤️a todos que me podem ajudar e entendam o nosso sofrimento .

Vamos ajudar o Brian 🙏🙏🙏🙏

Mãos que doam carinho nunca ficam vazias! ❤️❤️

Isa 

Olá, sou a Isa, tenho 7 anos e sou de Coimbra.

Tive uma síndrome rara aos 10 meses de idade, um FIRES (Febrile Infection-Related Epilepsy Syndrome.)

Após uma febre entrei em estado epilético, cheguei a ter 70 crises por dia e fui para os cuidados intensivos. Fiquei com graves lesões cerebrais. Deixei de comer, de segurar a cabeça, de gatinhar, de fazer o que uma criança com 10 meses faz.

Hoje não ando, não falo.

Tenho conseguido melhorar a minha condição física com muitas terapias que faço em Braga na CHS e que são muito dispendiosas. Ainda agora estou a terminar 2 ciclos de 2 meses no valor de 4,100.00€ cada e mais alojamento e deslocações, pois sou de Coimbra.

Fiz uma avaliação, estou a ficar com escoliose e preciso de umas talas para os pés no valor de 873,60€.

Preciso muito da sua ajuda, ajuda-me a ter mais qualidade de vida.

 Vamos todos ajudar a ISA

Mãos que doam carinho nunca ficam vazias! ❤️❤️

Vicente

Olá, sou o Vicente, tenho 8 anos, sou de Lagos, sou uma criança extraordinária que enfrenta Paralisia Cerebral com um sorriso inquebrável. A paralisia cerebral não definiu quem eu sou. Sou um exemplo de coragem, força e amor pela vida, inspirando todos os que têm a sorte de me conhecer.

Nasci assim e todos os dias faço muitas terapias para melhorar a minha qualidade de vida, terapias essas são muito caras e não são comparticipadas pelo Estado.



Neste momento preciso urgente de uma cadeira para o carro, para andar bem posicionado e confortável, pois a minha cadeira tem que ser adaptada, essa mesma que me vai transportar para as terapias, consultas etc.

Esta cadeira tem um valor de 4,043.90 € .

Todos os pequenos gestos são enormes para mim. Ajuda me a ter esta cadeirinha

Vamos ajudar o Vicente

Mãos que doam carinho nunca ficam vazias! ❤️❤️

Vicente

Olá Amiguinhos.

Todas as manhãs acordo e enfrento desafios. No entanto, com a minha força e determinação vou superando certos obstáculos.

Sou o Vicente, uma criança extraordinária com 8 anos de Lagos, que enfrenta paralisia cerebral com um sorriso inquebrável. A paralisia cerebral não definiu quem eu sou. Sou um exemplo de coragem, força e amor pela vida, inspirando todos que têm a sorte de conhecer-me. Nasci assim e todos os dias faço muitas terapias para melhorar a minha qualidade de vida, terapias essas são muito caras e não são

comparticipadas pelo estado, neste momento preciso de um colete postural para não ganhar escoliose e me ajudar no equilíbrio e força de costas, entre outros benefícios que o colete trás, tem um custo de 889,68€.

Todos os pequenos gestos são enormes para mim. Chegou a época mágica do ano em que podemos unir corações e fazer a diferença, na vida daqueles que mais precisam. Juntos podemos fazer a diferença e tornar este Natal inesquecível para muitas famílias, especialmente Crianças, com a doação de CABAZES.

Agradecemos de coração por cada gesto de amor e solidariedade.

Mãos que doam carinho nunca ficam vazias! ❤️❤️

Leonardo

Olá Amiguinhos.

Hoje trazemos um pedido de ajuda de uma mãe em desespero, a Sandra vive com 2 filhos, o Leonardo e o Cristiano, vivem no Montijo.

O Leonardo era um menino normal, como tantas outras crianças, até aos 4 anos, ao fim de 6 anos de batalhas de exames, veio o pior, o diagnostico "mucopolissacaridose-sindrome de Sanfilippo 3 B." Uma doença neuro degenerativa progressiva que afeta o cérebro e a medula espinhal, sistema nervoso central.

O Leonardo faz 4 sessões de fisioterapia por semana tendo um custo 120€ por semana. As fisioterapias são feitas em casa, porque no transporte da ambulância o menino pode apanhar alguma bactéria, o que seria prejudicial para a sua saúde, a Sandra a mãe, não trabalha para tomar conta a tempo inteiro do Leonardo.

Este menino a maior parte do tempo está doente, precisa muito destas terapias, para o ajudar a respirar, precisa de muita medicação, de fraldas específicas, porque tem muita reação alérgica, assim como os alimentos têm que ser a base de soja e sem lactose, o sofrimento desta mãe é notório, sendo sozinha e ainda com outro filho a estudar.

Por favor vamos ajudar esta mãe, é um sofrimento muito, muito grande. Quem é mãe sabe do que falamos.... Esta mãe é uma lutadora, como muitas outras e continua sempre a sua luta, que é querer o

bem-estar dos seus filhos.

A Sandra não desiste do seu sonho, que é ter uma carrinha adaptada, para poder levar o Leonardo a consultas e poder ver o sol, a praia e o mar .

Mãos que doam carinho nunca ficam vazias! ❤️❤️

Beatriz

Olá Amiguinhos.

A Beatriz tem 11 anos e tem paralisia cerebral, foi operada ao aparelho electroestimuladores devido a uma queda onde partiu a cabeça, infelizmente regrediu muito e neste momento esta muito difícil a recuperação e foi aconselhado um Puf de Posicionamento para que ela consiga estar o melhor posicionamento e tentar relaxar.

Infelizmente isto esta a ser muito duro, os pais têm que ir todas as semanas de carro para Lisboa e a Beatriz tem que ir no colo devido a estar tão rija, que se torna difícil sentar no carro.

E foi sugerido pela médica este Puf/sofá que a vai ajudar muito a relaxar e sobretudo um alívio para os pais, porque a menina passa o dia no colo. Infelizmente só o pai da Beatriz é que trabalha e ganha o ordenado mínimo, a mãe não trabalha para cuidar da menina. Infelizmente a Beatriz voltou a usar fraldas, que já não usava desde os 4 anos, regrediu muito.

A Beatriz esteve internada desde o dia 16 de agosto até ao dia 31 de agosto, neste momento estamos a espera de nova data para ser operada, para vermos se a Beatriz volta a ser o que era.

A fé move montanhas e a Esperança é sempre a última a morrer, por isso amiguinhos vamos todos ajudar esta linda menina, para que ela possa ter mais qualidade de vida, um enorme obrigada a todos e juntos vamos ajudar a Beatriz .

Este Puf de Posicionamento tem um valor de 3.247,84€.

Mãos que doam carinho nunca ficam vazias! ❤️❤️

Afonso e Vicente

Queridos amigos o Afonso e o Vicente precisam de nós.

O menino Afonso tem 10 aninhos, tem um atraso no desenvolvimento severo, portador de uma alteração genética no cromossoma 18 e 20, dependente a 100% dos pais, o Vicente com 8 aninhos que tem no espectro do Autismo, 2 irmãos e vivem no Marco de Canaveses, precisam muito de tratamentos intensivos, estes tratamentos têm a duração de 7 semanas, tendo um custo de 7.140,00€ (para cada menino).

Vamos todos ajudar estes 2 meninos, para ajudar a melhorar a sua qualidade de vida e conseguirem ser autónomos 🤍🤍🙏🙏

Mãos que doam carinho nunca ficam vazias! ❤️❤️

Anselmo 

Queridos amigos a mãe do Anselmo pediu nos ajuda para uma estrutura, assento adaptável à sua cadeirinha que usa diariamente, permite ajustar à medida do seu crescimento, adaptar mais acessórios, ajudar a ter melhor postura das costas, pernas e rabinho, tem um custo de 1.613.00€.

Este Assento é para melhorar a sua qualidade de vida, o Anselmo precisa de nós, juntos vamos ajudar o nosso querido Anselmo ❤️🙏🙏

Mãos que doam carinho nunca ficam vazias!

Anselmo 

O Anselmo tem 6 anos e é uma criança especial ❤️❤️

Aos 3 meses de idade teve uma menigite bacteriana que o deixou com paralisia cerebral.

Este menino precisa muito de umas talas para os pés no valor de 852,00€.Devido à sua doença ,está a ganhar deformações.

Pedimos a ajuda de todos para que o Anselmo possa melhorar a sua qualidade de vida ❤️🙏

Ajudem-nos a ajudar 🙏🙏

Mãos que doam carinho nunca ficam vazias!

Beatriz Morgado

Queridos amigos ,este mês de Março iremos ajudar a menina Beatriz Morgado, esta Princesa tem 11 anos ,vive em Vila Nova da Barquinha. Tem paralisia cerebral, tetraparesia espática e estrabismo que a faz ter incapacidade de 70%, esta menina precisa continuar os tratamentos de fisioterapia, para não regredir, para poder caminhar sozinha, estes tratamentos são bastantes dispendiosos, não têm ajuda do Estado.

Cada ciclo poderá ir até 4.180.00€ ,podemos contar com o seu bom coração?

Para melhorar a qualidade de vida da Princesa Beatriz.

Mãos que doam carinho nunca ficam vazias!

Dinis

Queridos amigos é com muita felicidade que partilho com vocês a entrega da cadeirinha ao nosso querido Dinis ,conseguimos graças a todos vós,juntos somos mais fortes ,o nosso agrdecimento do fundo do coração, beijinhos.



Mãos que doam carinho nunca ficam vazias!

Tomás

Queridos amigos ,chegou nos um pedido de ajuda para o menino Tomás. Este menino tem 8 aninhos, é de Torres Vedras ,tem 95%de incapacidade, Epilepsia Refractaria em contexto da síndrome Lennox-Gastaut, encefalopatia...precisa da nossa ajuda para obter umas Talas para endireitar os pés e adequado para a marcha. As Talas têm um valor de 852,80€ . Vamos todos ajudar o Tomás,este menino precisa de nós.

Mãos que doam carinho nunca ficam vazias!

Lara Vida

Queridos amigos chegou nos mais um pedido de ajuda da menina Lara Vida.Esta menina tem 10 aninhos ,é de Mira ,tem uma incapacidade de 80%,sofre de uma mutação genética muito rara ,uma alteração no gene Neuro D2.

A Lara precisa de uma cadeirinha adaptável com basa suave ,estrutura de assento e encosto anatómico envolvente,destinado ao alívio de pressões na posição sentado,com liberdade de movimento dos membros superiores e inferiores ,apoio de cabeça removível,cinto pélvico,apoio de pés e tabuleiro de pé.

Esta cadeirinha/sofá tem o valor de 2690.00€ .Vamos todos ajudar a menina Larinha,ela precisa de nós

Mãos que doam carinho nunca ficam vazias!

Liliana

A Liliana tem 36 anos, é de Vila Nova de Gaia e era uma menina normal até aos 21 anos, uma noite deitou-se com fortes dores de cabeça e quando acordou era um vegetal.

Apanhou um vírus e esteve 1 ano e meio  em coma induzido, ficou com sequelas graves, deixou de andar e falar.

Esta linda menina precisa diariamente de tratamentos de fisioterapia, terapia ocupacional e terapia da fala, mas os valores ultrapassam os 1.000€ /mês, podemos contar com o vosso bom coração ?

APACA agradece do fundo do coração pelo carinho.

Dinis

O Dinis tem 3 aninhos, é de Vila Verde, Braga e sofre de Paralisia Cerebral e precisa muito de uma cadeirinha de posicionamento no valor de 4.825,42€ para se poder deslocar às consultas e aos tratamentos de fisioterapia.

Mãos que doam carinho nunca ficam vazias!

Rafinha

Olá sou a Rafinha ,tenho 6 anos e sou de Coimbra.Sofro de uma Leucomalácia Perventricular e uma Encefalopatia Epliletica Mioclónica de causa desconhecida,associado a baixa visão,para além disso tem uma alteração genética rara a nível do gene Cacna1g.

Disseram aos meu papás que eu nunca iria sentar ,gatinhar,andar ,falar etc.e que nunca iria passar dos 2 anos de vida .Neste momento já ando (com algumas limitações e quedas á mistura)e ja falo um bocadinho, faço fisioterapia, terapia ocupacional ,método padovan,terapia da fala ,hidroterapia e ainda tenho acompanhamento especializado no jardim de infância. Infelizmente muito destes tratamentos ,consultas ,exames e medicação são privados ,o que faz com que os gastos mensais sejam muito elevados e com tendencia a subir cada vez mais.

APACA vai ajudar-me durante 2 meses (Maio e Junho)preciso muito da ajuda de todos ,estes tratamentos teem um custo muito elevado rondando os 8.500€ .

Leonardo

Apaca este mês garantiu a fisioterapia ,a terapia da fala e o transporte ao Leonardo ,um bem haja a toda a família da APACA 😘😘❤❤🙏🙏
 

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Precisamos de todo o vosso carinho!

Mãos que doam carinho nunca ficam vazias!

Bárbara

A menina Bárbara tem apenas 11 anos, mora em Cantanhede, sofre de paralisia cerebral tem um grau de incapacidade de 84%, por sequelas de prematuridade e complicações neonatais, com extensa lesão sequelar de leuco-malácia per- ventricular, e ainda sofre epilepsia desde 7 meses de vida sendo medicada cronicamente.

Equipamento entregue ! Um bem-haja

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Muito Obrigada!

Sr. Samuel e D. Salomé

Medicação entregue ao Sr. Samuel e D. Salomé pela APACA.

Um muito obrigada a quem se juntou a nós nesta causa solidária!

Famílias

Temos neste momento muitos pedidos de ajuda para colocarmos comida na mesa das famílias, resultado da pandemia que estamos a viver. Este é um pedido extra, contamos com o vosso bom coração para conseguirmos.

Obrigado pelo vosso carinho.

Maria das Dores

A Maria das Dores é de Arcozelo, Vila Nova de Gaia, é diabética, hipertensa e está a entrar em demência, toma muita medicação e vive com uma reforma de 250€.

Equipamento entregue ! Um bem-haja

Muito obrigada pela sua ajuda!

Leonardo

O menino Leonardo, sofre de síndrome de Sanfilippo, doença neuro degenerativa progressiva que afeta principalmente o cérebro e a medula espinhal (sistema nervoso central), este menino precisa de muitas terapias para que tenha uma qualidade de vida melhor.

Além dos tratamentos o Leonardo também necessita de uma cadeira de rodas adaptada as suas condições especiais e condição física. Esta cadeira tem um custo de, 7.743,81€, sendo que este valor é insuportável pela família, pois o Leonardo vive só com a mãe e um irmão. A mãe não trabalha para poder tratar do Leonardo que é dependente 24 horas.

Entrega da cadeirinha ao Leonardo dia 16.04.2021, muito obrigada do coração a quem nos ajudou nesta causa solidária . Um bem haja a todos !

Rafael e Melany

Os irmãos Rafael e Melany de 11 de 1 ano respectivamente, são portadores de uma doença neuromuscular genética rara designada por " miopia central core".

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Os pais tiveram de deixar de trabalhar para serem cuidadores dos filhos a tempo inteiro. Neste momento precisam de ajuda para dar continuidade às terapias de reabilitação, fisioterapia, terapia da fala e respiratória, pois é a única forma de combater a doença e melhorar a qualidade de vida destes irmãos. 



Obrigada pela sua ajuda!

Tiago

Temos neste momento o menino TIAGO tem 6 anos, sofre de Autismo que lhe provoca um atraso no desenvolvimento psicomotor grave, estando ainda a ser estudado para saber o síndroma que padece, iremos também ajudar em tratamentos de fisioterapia.

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Obrigada pela sua ajuda!

Ajudamos Pedrógão

A APACA no dia 18 de julho de 2017 deslocou-se juntamente com voluntários a Pedrógão para entregar alimentos, água, fruta e legumes, levamos uma carrinha grande, mas ainda foi pouco. Fomos porta-a-porta (fizemos centenas de quilómetros), às freguesias mais distantes. Deparámos-nos com uma imagem de tristeza, além das terras todas queimadas, encontramos pessoas de lágrimas nos olhos, a agradecer imenso a nossa ajuda e pedindo abraços e beijos.



Chorámos, rimos, partilhamos tristezas e assim passamos o dia, com a promessa de voltar e às pessoas que trouxemos guardadas no coração.

Obrigada pela sua ajuda!

Marco

“Olá, chamo-me Marco André, tenho oito anos e sou da Maia. Infelizmente, tenho um grave problema de saúde e preciso da vossa ajuda mais do que nunca.

Sofro de um grande atraso Global de Desenvolvimento Psicomotor, bem como Atraso do Desenvolvimento Estaturo Ponderal associado a traços autistas e Microcefalia Atrofia Cerebral o que me impede de andar e falar.

Ando na pré-escola desde Outubro de 2007 e conto com apoio de intervenção precoce e com tarefeira a tempo inteiro. Vivo com a minha mãe que faz tudo aquilo que está ao seu alcance para me poder ver feliz, dá-me muito conforto e carinho e estimula-me muito, mas infelizmente temos muitas dificuldades económicas o que dificulta todo o meu processo de melhoria. Para eu poder ter uma melhor qualidade de vida vou precisar de fazer várias sessões semanais de fisioterapia na clínica da Maia.         

Só consigo ter uma vida melhor e mais feliz com a sua ajuda! Obrigada!"

Famílias Carenciadas

O número de pedidos de ajuda que recebemos não param de aumentar de dia para dia, o que exige de nós uma maior atenção e preocupação, pois os nossos recursos são cada vez mais escassos.

Com a sua ajuda no último ano (2012) foi-nos possível distribuir cerca de 8700kg em cabazes alimentares para várias famílias; entregar cadeiras de rodas (elétrica e normal); material ortopédico; fraldas; material escolar; suportar despesas de fisioterapia para crianças portadoras de deficiências motoras com necessidades específicas (tratamento esse onde se verificou progressos), etc.

No ano (2013) as dificuldades económicas são cada vez maiores o que reflete nas famílias uma impossibilidade de se sustentarem. Neste momento precisamos de angariar toda a ajuda possível para podermos distribuir cabazes pelo maior número de famílias carenciadas, tendo a seu cargo crianças que tanto precisam de nós, pois a alimentação é fundamental.

Vamos dar motivos às nossas crianças para sorrirem.

Luís e Dalila

Queridos amigos, voluntários e doadores mais uma causa apoiada pela APACA.

Oferecemos uma cadeira de rodas elétrica à menina Dalila, e uma cadeira de banho para a mesma e para o seu irmão Luís, sofrendo ambos de paralisia cerebral.

D. Maria Fernanda

Entrega de uma cadeira de rodas à D.Maria Fernanda para maior conforto e mobilidade.

Rodrigo

O Rodrigo tem 3 anos ,mora em Lisboa , sofre de Síndrome de ARCARDI-GOUTIERES,quase nao vê e nao tem memória visual,sempre que vê a mãe é como se fosse a primeira vez .Existem 50 casos no mundo e a esperança de vida é mt limitada.Este menino veio para Guimarães para fazer a fisioterapia sendo 30€ hora ,fazendo 5 tratamentos por semana ,a APACA paga os tratamentos ,a renda ,luz ,agua e alimentação
Apelamos ao vosso bom coração.


Ajude nos ajudar o Rodrigo🙏🙏❤❤

"Família da D.Maria de Assunção"

 A Sra. Maria de Assunção Resende da Silva estava desempregada, viuvou e quando voltara a casar foi abandonada pelo marido que era viciado em álcool.

 Tem uma filha deficiente mental, dois netos de cinco e dois anos, todos a seu cargo. Uma vida difícil que tivemos de ajudar e combater esta situação que nos comoveu.

 Para ajudar esta família, a nossa associação ajudava com roupas, brinquedos, fraldas, medicamentos, calçado, entre outros, para pormos fim a esta pobreza.

Obrigado por nos ajudar a dar uma vida mais digna a esta família!

Isabela

A Isabela padece de síndrome de Rett. Esta síndrome é uma anomalia genética que causa desordens a nível neurológico, logo compromete progressivamente as funções motoras e intelectuais e provoca distúrbios de comportamento e dependência.

  Para evitar a progressão da doença, a nossa instituição apoiou esta família prestando tratamentos de fisioterapia numa clinica especializada na Maia onde se verificou melhorias.

Obrigado por nos ajudar a tornar a vida das nossas crianças mais alegre e com mais qualidade de vida.